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二手氣相色譜儀哪些參數需要注意

更新時間:2019-07-17      點擊次數:2152

二手氣相色譜儀需要注意的參數

氣相色譜儀是實驗室常用的分析儀器。它被廣泛地應用于許多領域。那么,在進行氣相色譜儀分析時,如何確定樣品的穩定性和準確度呢?使用 二手氣相色譜儀哪些參數需要注意 ?除氣相色譜儀的性能外,操作程序正確,樣品準備充分,還需要考慮以下問題:

 

(1)進樣口溫度

色譜儀進樣溫度的設定在進樣時略有降低,因為當樣品不分離時,樣品在汽化室停留時間較長,汽化速率稍慢,不會影響分離效果。溶劑聚焦和/或固定相聚焦也可以彌補汽化慢的問題。然而,噴油口的低溫極限可以保證待測試的元件在不瞬間分離時*汽化。否則,過低的注入溫度會導致高沸點組分的損失,從而影響分析的靈敏度和組分的重現性。當然,過高的溫度會導致樣品分解。

 

因此,應根據樣品的具體情況對樣品的進口溫度進行優化。在改變氣相色譜儀進樣口溫度時,應重新優化瞬時無流量時間的設定。

 

(2)探測器的溫度比取樣器高20℃~30℃。

 

(3)柱溫的選擇有利于組分的分離,但當溫度過低時,組分在柱內可能發生凝聚或傳質阻力增大,導致色譜峰的膨脹,甚至色譜峰的尾隨。柱溫高有利于傳質。但當柱溫過高時,分布系數變小,不利于分析。

結果表明,上佳柱溫等于樣品的平均沸點,或高于平均沸點10℃。

 

(4)為了減小初始光譜帶寬,非分流注入的載氣速度應較高,上限應基于分離度。導流出口流量(開啟導流閥后)一般為30~60mL/min,只要導流閥開啟時間設置正確,導流出口流量在該范圍內的變化對分析結果影響不大。

 

(5)樣品的采樣速度和數量的樣本數量一般不超過2μL。大量的樣本應選用大量襯,否則會出現樣本流落后。注射速度應該更快,盡量選擇自動取樣器。如果使用手動采樣,采樣速度再現性會影響氣相色譜儀分析結果。

 

(6)瞬時非分流時間的確定方法

瞬時非分流時間(又稱分離延遲時間、溶劑吹氣時間)的確定取決于樣品和溶劑的性質、內襯管的體積、進樣量、注入速度和載氣速度。因此,應在確定所有剩余條件后確定時間。

 

以下是測定氣相色譜儀實驗的簡單方法。

 

首先,設置較長的時間(90~120 s),以確保所有樣品組分進入色譜柱。對樣品進行分析后,以峰面積(k值應大于5)為測定指標,峰面積值為進色譜柱樣品的100%。然后逐步縮短注射時間(70,50,30),計算不同溶劑吹氣時間下同一組分的峰面積與di一次分析峰面積的比值,直至峰面積小于0.95。在這個時候,時間是zui短的。同一組分的峰面積可達di一次分析峰面積的95~99%,吹煉時間為*條件。

 

對于高沸點樣品的分析,延長非轉移時間有助于提高氣相色譜的靈敏度。對于低沸點樣品的分析,應盡可能地縮短非分流時間,消除溶劑尾跡,以保證分析的準確性。對于熱不穩定化合物,盡量采用冷柱注射技術。

 

以上便是京科瑞達二手儀器為您介紹的關于使用 二手氣相色譜儀時哪些參數需要注意 的全部內容!

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